Los síntomas que aparecen en la enfermedad de Buerger derivan de la afectación de los vasos sanguíneos. Al dañarse tanto venas como arterias de mediano y pequeño calibre, es usual que las primeras manifestaciones …
La enfermedad de Fabry fue descubierta simultáneamente por dos médicos dermatólogos, Johannes Fabry en Alemania y William Anderson en Inglaterra. En algunas ocasiones se le llama también Enfermedad de Anderson-Fabry. …
La enfermedad de Crohn es un tipo de enfermedad intestinal inflamatoria. Provoca la inflamación del tracto digestivo, que a su vez puede producir dolor abdominal, diarrea grave, fatiga, pérdida de peso y malnutrición. La inflamación que se produce como resultado de la enfermedad de Crohn puede afectar a distintas zonas del tracto digestivo ...
La fibromatosis de la aponeurosis palmar o contractura de Dupuytren puede también ir acompañada de otros síndromes fibrosos. Uno de ellos es la enfermedad de Peyronie o fibromatosis del pene, fibromatosis plantar o …
La enfermedad de Paget es una enfermedad que afecta a los huesos, alterando sus características y su funcionalidad. Así, las estructuras óseas pueden variar en cuanto a consistencia, densidad e, incluso, tamaño. También se denomina osteítis deformante. Actualmente se ha comprobado que afecta con más frecuencia a ciertos huesos, como la ...
La enfermedad de Krabbe de aparición temprana se presenta en los primeros meses de vida. La mayoría de los niños con esta forma de la enfermedad muere antes de cumplir los 2 años de edad. La enfermedad de Krabbe de aparición tardía empieza a finales de la niñez o a comienzos de la adolescencia. La enfermedad de Krabbe es hereditaria, lo ...
La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta muchos sistemas del cuerpo, caracterizada por úlceras que afectan la boca y los genitales, lesiones en la piel,y problemas en los ojos.En algunas personas, la enfermedad también resulta en artritis, problemas en la piel, e inflamación del tracto digestivo, cerebro y médula espinal.
La enfermedad de Blount ocurre en niños pequeños y adolescentes. Se dnoce la causa. Se cree que se debe a los efectos del peso sobre la placa de crecimiento. La parte interior de la tibia, justo por debajo de la rodilla, no logra desarrollarse normalmente. A diferencia de las piernas arqueadas, las cuales tienden a enderezarse a medida ...
El tipo menos grave (o forma musculoesquelética) de la enfermedad de dmpresión (a menudo denominada enfermedad del buzo), por lo general causa dolor, que suele afectar las articulaciones de los brazos o las piernas, la espalda o los músculos; en ocasiones es difícil localizar la zona concreta. El dolor puede ser leve o intermitente al ...
Figura 5: enfermedad de Kienböck en estadio precoz (en la RNM el semilunar se ve de color negro) Figura 6: ganglión intraóseo del semilunar. Figura 6 estadio II de la enfermedad de Kienböck. Figura 7. Figura 8. Figura 9. Figura 10: colgajo vascularizado de la 4 a -5 a arteria intermetacarpiana dorsal. Figuras 11 y 12: resección de la 1ª ...
Tratamiento. Por el momento, no existe tratamiento específico que permite curar completamente la enfermedad de Berger. El tratamiento pretende aliviar los síntomas, proteger los riñones y evitar la evolución de la enfermedad hacia una insuficiencia renal. Los efectos del IgA sobre los riñones pueden ser disminuidos por medio de corticoides ...
La enfermedad de Dupuytren, también conocida como la contractura de Dupuytren, se caracteriza por un engrosamiento anormal del tejido situado por debajo de la piel en la cara palmar de la mano. Las personas que padecen esta patología pueden apreciar hoyos, nódulos y cordones firmes en la palma de la mano afectada.Normalmente, suele afectar al 4º y 5º dedos.
Síntomas. La pérdida de memoria es un síntoma clave de la enfermedad de Alzheimer. Los primeros signos incluyen dificultad para recordar eventos o conversaciones recientes. A medida que la enfermedad avanza, los problemas de memoria empeoran y se desarrollan otros síntomas.
En los primeros estadíos donde la articulación está muy poco afectada, el tratamiento de la enfermedad de Freiberg sería: Plantillas de descarga para aliviar de peso la cabeza del metatarsiano. Estas ortesis plantares (plantillas a …
La enfermedad de Graves es una enfermedad autoinmune que altera la producción de hormonas por parte de la tiroides y afecta a la forma en la que el cuerpo utiliza la energía. Es una enfermedad que sufren más frecuentemente las personas de edad comprendida entre 20 y 50 años, siendo más común en el sexo femenino y en personas con antecedentes familiares de …
Resumen: La enfermedad de la hemoglobina H es una forma de alfa-talasemia (consulte este término) de moderada a grave que se caracteriza por una anemia microcítica, hipocrómica y hemolítica pronunciada. La enfermedad HbH se observa predominantemente en el sudeste de Asia, en Oriente Medio y en el Mediterráneo. Su prevalencia exacta no se ...
La enfermedad de Fabry es causada por mutaciones en el gen GLA.Este gen contiene instrucciones para la fabricación de una enzima llamada alfa-galactosidasa A.Esta enzima es normalmente activa en los lisosomas (que son estructuras localizadas dentro de las células y que sirven como centros de reciclaje) y es responsable por la degradación de una …
Enfermedad de las cadenas pesadas μ o enfermedad de Forte. Esta es una rara enfermedad descrita en una treintena de pacientes con una media de edad al diagnóstico de 58 años, rango de 15 a 80 años. En la mayoría de los pacientes se asocia una proliferación linfoplasmocítica en algún momento de la enfermedad.
Jun. 03, 2021. La enfermedad de Stargardt es una enfermedad ocular que produce pérdida de la visión en niños y en adultos jóvenes. Es una enfermedad hereditaria, es decir que se transmite de padres a hijos. La enfermedad de Stargardt, a menudo se denomina, distrofia macular juvenil. En las personas que padecen la enfermedad de Stargardt ...
Los síntomas de la enfermedad de Buerger comprenden: Hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies. Pies y manos pálidos, enrojecidos o azulados. Dolor en las piernas y los pies o en los brazos y las manos que puede aparecer y desaparecer. Este dolor puede producirse cuando usas las manos o los pies y se alivia cuando dejas de hacer esa ...
La investigación financiada por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, por sus siglas en inglés) se centra en una mejor comprensión de cómo surgen los déficits neurológicos en las enfermedades de almacenamiento de lípidos. Los estudios financiados por el NINDS están en marcha para desarrollar …
Estos pueden ser: Fatiga, falta de apetito o dolor abdominal. Color amarillento en la piel y en la parte blanca de los ojos (ictericia) Cambios de color en los ojos a marrón dorado (anillos de Kayser-Fleischer) Acumulación de líquido en las piernas o en el abdomen. Problemas para hablar, para tragar o con la coordinación física.
La enfermedad de Batten es el nombre común para una amplia clase de trastornos hereditarios, fatales y poco frecuentes del sistema nervioso también conocidos como lipofuscinosis neuronal ceroidea (neuronal ceroid lipofuscinoses o NCL en inglés). En estas enfermedades, un defecto en un gen específico desencadena una cascada de problemas que ...
Enfermedad de Blount. La Enfermedad de Blount es un trastorno del crecimiento que afecta a los huesos de la parte inferior de la pierna y los hace curvarse hacia afuera. En los niños más pequeños, solo se ve afectada la tibia. En los adolescentes, se suele ver afectada tanto la tibia como el fémur. Muchos bebés nacen con las piernas ...
Otros síntomas. La enfermedad de Devic también puede implicar otros síntomas, aunque son más raros. Estos pueden ser vómitos, náuseas (provocadas por la inflamación de la médula), trastornos del sueño o …
¿Qué es la enfermedad de Batten? La enfermedad de Batten es el nombre común para una amplia clase de trastornos hereditarios, fatales y poco frecuentes del sistema nervioso también conocidos como lipofuscinosis neuronal ceroidea (neuronal ceroid lipofuscinoses o NCL en inglés). En estas enfermedades, un defecto en un gen específico desencadena una …
La fasciotomía con "colagenasa" Se ha puesto de moda en los últimos años. Se incorporó en España en el año 2011 y consiste en inyectar una toxina (colagenasa) en la cuerda de la enfermedad de Dupuytren.Al inyectarla y durante las 16 horas siguientes, provoca una destrucción progresiva de la brida, permitiendo a las 24-48h poder estirar el dedo y romper el …
Enfermedad de Haglund. La enfermedad de Haglund es la inflamación de la bursa retrocalcánea profunda, situada entre la zona posterior y superior del calcáneo y el tendón de Aquiles, asociada a una deformidad o prominencia ósea de la zona posterosuperior del calcáneo (la deformidad de Haglund). La deformidad de Haglund debe distinguirse de ...
Enfermedad de Wolman.También conocida como deficiencia de la lipasa ácida, es una grave enfermedad por almacenamiento de lípidos que generalmente es fatal al año de vida. Este trastorno recesivo autosómico está caracterizado por la acumulación de ésteres de colesterol y triglicéridos que pueden acumularse significativamente y causar daño en las células y los tejidos.
La enfermedad de Tarui, también llamada glucogenosis tipo VII, o deficiencia de fosfofructocinasa, es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa, la cual convierte la Fructosa 6-fosfato a Fructosa 1,6-bifosfato en el paso 3 de la glucólisis. Es una enfermedad hereditaria, autosómica recesiva en la que ciertas células, …
2. La enfermedad de Scheuermann, se trata de una curvatura exagerada o hipercifosis, también conocida como distrofia osteocondroepifisaria, la cual, es muy común en niños en edad de crecimiento, puesto que tienen los huesos más blandos y con más cantidad de tejido cartilaginoso, que con el tiempo la fuerza de gravedad va provocando dicho ...
